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12 resultados carregados na pagina 4 para "genetic"
Gene mutations behind serious bone marrow conditions identified
Gene mutations behind serious bone marrow conditions identified
Inherited bone marrow failure syndrome, or IBMFS, describes a group of disorders in which inherited genetic abnormalities impair the bone marrow's ability to produce sufficient healthy blood cells. Patients with these disorders are also at increased risk of developing myelodyspla
Foto: Jan Kopřiva / Pexels
Tecnologia
Segredos do verme-do-diabo: Como a vida prospera nas profundezas extremas da Terra
Cientistas desvendam o genoma do nematoide que vive a quilômetros sob a superfície terrestre, revelando adaptações genéticas surpreendentes que redefinem os limites da vida em ambientes extremos.
DNA de múmias incas revela o mais antigo genoma da varíola das Américas
DNA de múmias incas revela o mais antigo genoma da varíola das Américas
Cientistas identificaram a evidência genética direta mais antiga da doença que foi introduzida pela colonização europeia e matou milhões de nativos. Mais do que repetir a manchete, o ponto aqui e entender o que essa mudanca revela e por que ela merece atencao.
Foto: Chermiti Mohamed / Pexels
Friendship with Mourinho & search for new club - what next for Smalling?
Snubbing university, genetics testing for supplements, Sir Alex Ferguson and Jose Mourinho - Chris Smalling is not your ordinary footballer. Mais do que repetir a manchete, o ponto aqui e entender o que essa mudanca revela e por que ela merece atencao.
Foto: Wellington Tavares / Pexels
DNA sequencing offers more precise diagnosis for serious lung infections
Lung infections are a constant risk for people living with cystic fibrosis (CF), a life-threatening genetic disorder that impairs lung function, predisposes people to persistent airway infections and puts them at risk of acquiring multidrug-resistant infections. Mais do que repet
Foto: Aaron  Porras / Pexels
Tecnologia
Mamutes ainda poderiam existir? Estudo analisa teoria sobre a extinção da espécie
Pesquisa revela que os últimos mamutes-lanosos não desapareceram por causa da genética, como se acreditava até então O post Mamutes ainda poderiam existir? Estudo analisa teoria sobre a extinção da espécie apareceu primeiro em Olhar Digital.
A Genética por Trás do Crescimento Ósseo: O Que os Pais Precisam Saber
A Genética por Trás do Crescimento Ósseo: O Que os Pais Precisam Saber
Avanços científicos revelam como genes controlam o alongamento dos ossos infantis. Entenda o papel das placas de crescimento e por que algumas crianças apresentam variações no desenvolvimento esquelético.
Startup cria cão sem gene de alergia: a nova fronteira do negócio pet
Startup cria cão sem gene de alergia: a nova fronteira do negócio pet
Empresa de biotecnologia desenvolve beagles geneticamente modificados que não desencadeiam reações alérgicas. Inovação abre mercado bilionário para empreendedores na indústria de animais de estimação.
Cientistas descobrem caminho para 'descongelar' genes silenciosos na ataxia de Friedreich
Cientistas descobrem caminho para 'descongelar' genes silenciosos na ataxia de Friedreich
Pesquisadores identificam como proteínas especializadas conseguem penetrar a barreira que envolve genes desativados, abrindo novos caminhos para tratamento de doenças genéticas raras.
Cachorros Que Nunca Ficam Quietos: Descubra as Raças Mais Vocais
Cachorros Que Nunca Ficam Quietos: Descubra as Raças Mais Vocais
Algumas raças caninas têm uma predisposição genética para latir mais. Entenda o porquê e aprenda estratégias para conviver harmoniosamente com esses cães naturalmente vocais.
Doença óssea rara segue sem diagnóstico e mantém dor crônica em silêncio
Doença óssea rara segue sem diagnóstico e mantém dor crônica em silêncio
A hipofosfatasia é uma condição genética rara que enfraquece ossos e dentes desde cedo, mas muitos pacientes convivem com sintomas por anos sem resposta. Um estudo recente reforça que a doença ainda é pouco reconhecida na Europa Central e Oriental.
Estudo aponta diferenças cromossômicas raras em crianças com TEAF
Estudo aponta diferenças cromossômicas raras em crianças com TEAF
Uma pesquisa identificou alterações cromossômicas raras em 1 a cada 4 crianças com transtorno do espectro alcoólico fetal. O achado reforça a importância de testes genéticos mais detalhados após o diagnóstico.